幼儿精神疾病药物干预的不良事件研究严重落后于社区及医院的实际处方。

       最新的一项研究通过儿科不良事件等级评定量表(PAERS)，系统的评估了儿童精神疾病药物不良事件的发生情况，样本为参加专门的早期幼儿医院项目的儿童。研究目标有2个，1是在急性临床病例中，观察幼儿(3-7岁)对特定精神疾病药物相关不良反应的频率和类型;2是识别哪种或哪类精神疾病药物有最高的不良事件发生率。

        研究共纳入158名儿童，118名男性，年龄36-95个月，平均年龄66个月，方差为14.6个月。患者来自基于医院针对严重情绪和行为问题儿童的白日治疗项目，以及住院期间任何的时间点处方过精神疾病药物均可。数据收集数据为2011-2014年。

        不同类型不良事件报告变异性较大，儿童精神类药物的不良事件为舍曲林和褪黑素的0次到氟西汀的41.2%。两种兴奋剂类引起的不良事件发生率相似，混合苯丙胺盐和哌甲酯分别为21.4%和27.7%，最多的不良事件是情绪相关困难和食欲降低。两种α激动剂引起的不良事件发生率也相似，胍法辛为9.8%，可乐宁为17.2%，主要不良事件是疲劳。选择性5-羟色胺抑制剂类药物，氟西汀的不良事件发生率(41.2%)高于舍曲林，舍曲林目前未发现不良事件报告。氟西汀的主要不良事件是冲动和注意力较差。

        参考文献：Catherine S. Lee,et al.JOURNAL OF CHILD AND ADOLESCENT PSYCHOPHARMACOLOGY, Volume25, Number6, 2015,509–513.DOI:10.1089/cap.2015.0034