新闻中心

医院导航 就诊指南 医疗保险 医生简介

持久的妄想性障碍:临床特征与病程之探

发布时间:2016-02-29本文来源: 网络

主要发现:


不忠妄想可能是持久的妄想性障碍(PDD)患者相当常见的妄想类型,且与性别无关;PPD患者共病抑郁的比例很高;


与先前一些观点有所差异,本次分析所纳入的数百名PDD患者对非典型抗精神病药治疗的应答情况较为理想,尤其是利培酮和奥氮平;


治疗PDD患者所面临的最大挑战为维持治疗依从性,以及保持其接受随访;若上述两点得以保证,PPD的预后可谓良好。


尽管在ICD-10和DSM-5中,持久的妄想性障碍(PDD)均被单独列为一类精神障碍,但针对该病的研究仍相对缺乏,导致人们对PPD的人口学特征、临床表现、病程等仍不甚了解。另外按常见的观点,PDD患者的用药依从性很成问题,且应答不佳,导致治疗颇具挑战性。事实是否真的如此?


一项发表于《Prim Care Companion CNS Disord》的研究中,研究者对2000年1月至2014年5月期间于印度一所三级医疗机构就诊的455名PDD患者进行了图表回顾,所有受试者的诊断均经由至少两名精神科医师加以确认。研究收集了这些患者的社会人口学信息及临床资料,包括起病年龄、总患病时长、临床症状及治疗、住院情况、职业功能及随访表现。


分析中,患者的用药被换算为氯丙嗪当量;治疗应答情况分为应答不佳(改善<50%)、部分应答(改善50%-75%)及应答良好(改善>75%)。结果显示:


人口学特征


455名患者中,男性236人,女性219人;67.3%处于较低的社会经济地位,60.2%来自城市;仅有4.4%为文盲。


临床特征


94.9%的PPD患者起病隐匿,仅有3.3%为急性起病;平均起病为32.36 ± 10.47岁,平均病程44.15 ± 66.66个月,最长一例为448个月。40.9%的受试者至少曾入院一次。31.0%存在一级亲属精神疾病家族史,包括精神分裂症(8.6%)、物质依赖(8.1%)、PPD(4.6%)、复发性抑郁障碍(3.1%)等。


妄想性质


频率最高的妄想为不忠妄想(delusions of infidelity,44.6%)及被害妄想(32.7%),也包括疑病妄想(6.4%)、躯体变形妄想(5.3%)、钟情妄想(4.0%)、躯体相关妄想(3.3%)、关系妄想及夸大妄想等。1.5%的受试者同时存在多种妄想,34.5%在主题妄想的基础上继发了其他妄想。


其他症状


17.1%报告存在幻觉,主要为幻听(10.3%),其次为幻触、幻嗅和幻视。


共病


13.4%共病物质依赖;鉴于酒依赖患者存在嫉妒妄想的比例较高,排除酒依赖的43名患者后,“纯”不忠妄想仍是最常见的妄想类型。10.3%存在偏执型人格特质。


值得注意的是,41.1%的PPD患者存在抑郁症状,9.0%存在焦虑症状,3.9%被诊断为临床抑郁发作。


治疗手段


61.9%的PPD患者未用药,25.6%使用了非典型抗精神病药,7.3%在非典型抗精神病药的基础上联用了心境稳定剂或抗抑郁药。95.8%仅接受药物治疗,2.6%接受了药物治疗+电休克治疗,1.3%接受了药物治疗+心理治疗。


治疗期内,使用频率最高的药物为利培酮(61%),其次为奥氮平(19%),平均剂量相当于氯丙嗪430 ± 166.49mg。


187名存在抑郁症状的患者中,50人接受了抗抑郁药治疗;其中,36人使用氟西汀,9人使用艾司西酞普兰,5人使用舍曲林。


治疗应答


针对至少有过一次门诊复诊的308名受试者进行分析,随访期内的平均±SD复诊次数为6.6 ± 10.22次,32.3%在初次评估后再未现身。


这308名患者中,52.9%治疗应答良好,29.2%部分应答,17.8%应答较差。92.5%的患者治疗依从性良好。


诊断稳定性


308名随访患者中,274人始终维持PPD的诊断;34名修改诊断的患者中,15人改为精神分裂症、7人改为双相,7人改为其他精神病性障碍,3人改为强迫障碍,2人改为复发性抑郁障碍。


研究者指出,本次分析的主要临床提示包括:


1、不忠妄想可能是PDD患者相当常见的妄想类型,且与性别无关;


2、与先前一些观点有所差异,本次分析所纳入的数百名PDD患者对非典型抗精神病药治疗的应答情况较为理想,尤其是利培酮和奥氮平;


3、治疗PDD患者所面临的最大挑战为维持治疗依从性,以及保持其接受随访;若上述两点得以保证,PPD的预后可谓良好。


文献索引:Kulkarni KB, et al. Clinical Presentation and Course of Persistent Delusional Disorder: Data From a Tertiary Care Center in India. Prim Care Companion CNS Disord 2016;18(1):doi:10.4088/PCC.15m01883. 10.4088/PCC.15m01883  医脉通编译